治国之路。中国药学会要认真贯彻落实党的十八届四中全会精神，紧紧抓住全面深化改革、承担政府转移职能和创新驱动发展的大好时机，着力加强学术建设、组织建设和自身建设，充分发挥学会在学科建设、学术活动组织中的主体作用，充分发挥自律功能，积极引导广大药学工作者明确价值取向，遵守学术规范，坚守学术诚信，维护学术尊严，努力成为良好学术风气的维护者、严谨治学的力行者和优良学术道德的传承者。
协同创新实现多赢
转化研究助推重大新药创新 创新药物研发是新时期医药产业改革和创新的方向。2007年，生物产业发展首次进入国家战略规划；2010年，《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定出台》，将生物产业列为七大战略性新兴产业之一；2011年，“十二五”规划大纲颁布，要求把生物产业作为战略性新兴产业的增长点；2013年，国务院出台《生物发展规划》明确，到2020年把生物产业作为国民经济支柱产业。数据显示，2013年到2015年，生物产业的发展每年都以20%的速度增长，到2013年底，生物医药产业的生产总值为4万亿元人民币，到2020年，将占国内GDP 的7%，成为真正意义上的支柱产业。
回顾过去六年来新药创制所取得的重大进展，从2008年到2013年，共实现直接经济效益800亿元，间接经济效益3000亿元，医药工业产值过百亿的企业由2008年的2家增至11家。创新药品质得到明显提升，在部分领域填补空白，累计获得新药证书74件，综合性平台、GLP、GCP规范化和国际化建设取得积极进展，国家药物创新体系进一步完善。在促进产业发展和区域经济建设方面实效初步显现，中关村、张江、泰州等园区对区域经济起到了重要的带动和支撑作用。
目前，中国已经超越日本，成为世界第二大医药大国，但并非医药强国，制药企业多而散，销售额和利润低，创新能力依然薄弱，主要的创新层面处于仿制药为主导仿创结合的阶段，仿制药多为me-too药物，新药市场被大公司控制，产业联盟作用因缺乏有效机制和运作实体而虚化。
从全球经济发展上看，随着人们生活水平的提高，对保健和防治疾病的需求越来越大，唯有追求创新药发展的动力一直不减，创新药不仅能为防治重大疾病提供优质廉价的新药，同时，还有利于提高药品的可及性和质量，缓解“用药贵”，满足人民基本医疗需求，改善民生和深化医改。“中国需要创新药，我们的工作任重道远。”桑国卫说。
展望国际市场，医药产业呈现出几大发展趋势：一是大型跨国药企研发重心在逐步调整，逐步形成了化学药与生物药并存的格局，全球制药驱动战略和模式面向新的专利战略和亚洲新兴市场，生物标记物和诊断技术市场风起云涌，可预测疗效和不良反应的诊断技术日新月异；生物药每年以7%的速度快速增长，2014年，销售排名前100的药物中预期有50种为生物药，新型抗体药成为治疗传染病、神经性疾病和心血管疾病的有效途径；二是在科研和应用之间转化医学作用日益加强。其内涵在于将实验室的研究成果应用到临床，转化为医药产品或诊疗技术的过程，以及通过观察分析为基础研究思路，指导实验设计过程。转化医学促使更多的临床医生参与到科研创新中；三是因人而异的个性化治疗成为今天用药的最大挑战，一种类型的药并不适合于所有人的理念已经在医药行业形成共识；四是开发已有药物适应症的研发策略成为各大跨国企业药物研发的新补充；五是多学科融合发展和转化研究有力助推了药物创新。
“发达国家竞相把最新科技成果用于创新药物，成为当前国际科技和经济领域竞争最为激烈的战略制高点之一。”桑国卫说，“我们要做好创新驱动发展战略的顶层设计，编制好新药专项‘十三五’实施计划。”他强调，要选准关系全局和长远发展的战略必争领域和主攻方向，从我国实际出发提出顶层设计，建立和完善符合我国国情、具有中国特色的政产学研用协同创新研发机制；努力推进企业、研究院和高效协同创新模式，强化转化医学在创新药物研发中的作用和地位，研制重大新药，特别是个体用药和生物标记物检测试剂的研发，突破核心技术，产出标志性成果。
改善政策环境
为创新药研发铺路 一个不争的事实是，跨国医药企业一直以重磅创新药占据国内三甲医院76%的市场，而随着中国医疗改革的深入，这些医药巨型航母又在以首仿药转战以县级医院为主的基层医疗机构，给国内医药产业的创新发展带来更大的竞争压力。
“十二五”以来，以创新驱动为主体的科技创新强调企业的积极作用，从事创新药研发的企业逐年增多，包括一些传统的原料药、普药生产企业，超过100家企业已经涉足抗体药物研发，已有一批创新型企业的研发投入占销售收入的5%以上。受医药产业高增长性的吸引，很多行业外资金、PE/VC基金均已将创新医药企业作为投资重点。
目前，国内以企业为主体的技术创新体系初步形成，一批企业研发中心装备水平、科技力量、研发项目达到了较高水平。2013年“重大新药创制”专项立项计划中，企业牵头的课题占69%，建立了8个企业技术创新平台，22个具有自主知识产权的创新化学实体、生物药物、现代中药在美国、欧洲、加拿大等高端规范市场开展注册。
针对“十三五”的发展规划，桑国卫提出，未来民族大型医药企业需要明确自己的战略地位，要从医药企业向医药为主的健康企业转变，从普药为主向仿制药为主的创新转变，从区域性企业向跨国企业转变，从传统国有企业向市场化的现代企业转变。
石药集团以自主创新药恩必普获得了长足的发展。在“十二五”期间，石药集团在“重大新药创制”科技重大专项的引导下，不断加大研发投入，科研项目数量和每年投入市场的新产品都在不断增加，以创新驱动带动了企业转型，培育了恩必普、玄宁、欧来宁、多美素、津优力等一系列重磅新药，新产品所占销售额比重逐年攀升。董事长蔡东晨告诉科技日报记者，十八大以来国家确定的创新驱动战略为产业带来了发展机遇期，使医药企业创新能力获得提高；国家新版GMP的实施，推动了企业质量和标准的提升；中国企业正以前所未有的速度进军国际市场，受到欧美及FDA认证的数量大幅增长，为企业参与国际竞争奠定了坚实的基础，中国ANDA（仿制药）品种获得国际认证后进入国际市场获得市场认同。
此外，国际化进程中以“千人计划”为主导，吸引更多的高端人才回国创业发展，同时，许多中国企业开始在美国建立研发中心，以快速掌握国际前沿的新兴技术，促成国内生物医药产业随时紧跟世界发展的步伐。“我们正面临着市场竞争国际化，国际竞争中国化的局面。”蔡东晨说。
蔡东晨指出，在未来的发展中，国内企业要想更好地发挥创新主体的作用，还需要更多的政策环境给予支持，比如人才的引进，除了“千人计划”还应有更多形式的政策；创新药在注册中应减少审批时间，尽快改变中国目前审评审批严重滞后产业发展的现象；在医保目录和报销体系中给予创新药更多的优惠，让普通的老百姓也能够享受到国家科研创新药物带来的最新成果；还有在创新药的定价上，应改变现有模式，提升新药研发者的积极性；在医保尽快改变目前“惟低价论”的招标体系，真正形成创新应用再创新再应用的正向激励机制。
随着国内经济的持续稳定发展，人民对于健康的需求逐渐加大，中国生物医药市场未来面临的仍然是刚性需求趋势，无疑，创新药的发展必将成为生物医药这一战略性新兴产业发展的主要动力。蔡东晨呼吁，相关部门应改革完善相关的政策措施，加强政策引导调控和监管，为医药创新和产业营造良好的竞争和发展环境。
■链接 记者了解到，在本次中国药学会年会上，还颁发了2014年中国药学会优秀药师奖（68名），2014年中国药学会—施维雅青年医院药学奖（8名），2014年中国药学会—赛诺菲青年生物药物奖（8名），2014年中国药学会—中恒青年药剂学奖（6名），2014年中国药学会科学技术奖（13项），其中一等奖2项，二等奖5项，三等奖6项。中国食品药品检定研究院副院长王军志研究员课题组的新型手足口病疫苗研发质量控制和评价关键技术体系的建立与应用与中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授课题组的抗肿瘤新药临床评价研究技术平台的建立及推广应用研究项目获得一等奖。
