首页|评审专家登录|被提名人登录

首页  >  新闻中心  >   树兰文化

推动中国医学学科的

发展和人才培育

联系我们contact

0571-87231858

欢迎致电树兰基金

树兰文化

第十届树兰医学青年奖获奖者:孙树洋教授

2024-04-29

   

[教育和科研经历]

        孙树洋,口腔颌面外科专家。现任上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面肿瘤转化医学实验室主任,上海市口腔医学重点实验室副主任,师从我国著名口腔颌面外科专家张志愿院士。聚焦口腔颌面肿瘤亟待解决的临床问题,系统建立了反馈肿瘤多维度异质性的临床研究前模型平台,在药物基因组学指导的精准诊疗、原发性耐药标志物识别与继发性耐药机制解析以及新型抗肿瘤靶点发现等方面,取得了原创性突破,推动了口腔领面肿瘤诊疗模式的创新。以第一作者/通讯作者(含共同)在权威期刊发表论文20余篇。牵头国家重点研发计划项目和国家自然科学基金重点项目,人选教育部青年长江学者,荣获药明康德生命化学研究奖、中国发明协会发明创业奖创新奖一等奖、上海市卫生健康系统先进工作者。


[主要学术贡献]


        孙树洋教授是口腔颌面外科专家,长期致力于口腔颌面肿瘤精准诊疗的基础与临床转化研究,在运用标志物指导精准化疗、克服靶向及免疫治疗耐药以及发现干预新靶点等方面作出了较为突出的贡献。以通讯作者(含共同)在Sci Transl Med、Sci Adv、Cell Metab、Cell Discov、Nat Commun 、Clin Cancer Res、Signal Transduct Target Ther 、Adv Mater等权威期刊上发表论文,推动开展口腔颌面肿瘤创新型临床试验,成果入选2019年度中国医学重大进展、中国2022年度重要医学进展。主持国家重点研发计划(首席科学家)和国家自然科学基金重点项目,选教育部青年长江学者,获得药明康德生命化学研究奖、中国发明协会发明创业奖创新奖一等奖、上海市卫生健康系统先进工作者。主要学术成就和贡献如下:
        一、搭建反馈肿瘤异质性及疾病发展进程的口腔颌面肿瘤临床研究前模型平台,构建首个口腔鳞癌药物基因组图谱,发现识别术前化疗药物获益人群生物标志物,并建立针对不获益人群的治疗新策略。
        二、发现预测临床常用靶向药物原发耐药的标志物,阐明继发耐药的分子机制,提出逆转继发耐药的联合用药策略,为口腔鳞癌患者提供精准靶向治疗新方案。
         三、构建口腔黏膜黑色素瘤免疫共培养类器官模型,解析免疫治疗耐受机制,并提出增强免疫疗法的联合用药策略;发现口腔黏膜黑色素瘤和皮肤黑色素瘤的基因组特征差异,建立控制其临床进展的治疗新策略。

[心路历程]         

面向临床重大需求,创新口腔颌面肿瘤精准治疗路径

   我非常荣幸能够获得第十届树兰医学青年奖,这是对我既往工作的巨大肯定,也激励着我保持医者初心,继续砥砺前行,精益求精开展科研和临床工作。在此,我衷心感谢树森兰娟院士人才基金和评审委员会给予我的支持与认可。

   作为一名口腔医学领域的科技工作者,我深感责任重大,使命艰巨,我常常告诉我的学生:医生的使命,是最大限度地保留病人的生命安全与生存尊严。

   我研究的口腔颌面肿瘤,是一类非常危险、高度复杂的疾病。这类肿瘤之所以致命,是因为它生长的位置很特殊,处于呼吸道和消化道起始部位,毗邻颅底、眼球、颈动脉等重要组织结构,容易影响患者行使呼吸、发音、咀嚼、吞咽等生理功能,对患者身心危害巨大。探索抗肿瘤精准治疗策略,服务于口腔颌面肿瘤病人,是我一直以来开展临床科研工作的重心。

   在研究抗肿瘤精准疗法的过程中,离不开肿瘤模型这一工具,然而,可供口腔颌面肿瘤研究的模型极为匮乏,严重影响了我们探索这类肿瘤的发生发展规律,找到精准治疗策略的进程。在过去的十多年里,我一直致力于构建口腔颌面肿瘤的临床研究前模型平台。最初的阶段,我重点关注了如何优化建模方案,使构建的肿瘤模型能够高度反映特定患者的肿瘤特征。

   2012年,我的导师张志愿院士完成了国内首个诱导化疗对口腔癌疗效评价的前瞻性临床试验,然而,在类似的治疗方案下,还有一些患者却没有获得期望的效果,口腔癌精准治疗面临着巨大挑战。我的导师张志愿院士语重心长地对我说:“能否构建一个配合临床研究的高保真口腔颌面肿瘤模型平台,服务于临床中众多的患者?”在他的指导下,我开始转变思路,开启了面向临床重大需求,以肿瘤临床转化研究为导向的新奋斗历程。

   瞄准这个目标,2017年,我作为首席科学家获得了国家重点研发计划的资助,以建立中国人群口腔颌面肿瘤模型为核心,旨在推动个体化药物治疗的临床转化。在这个过程中,我们克服了一系列建模技术难题,成功建立了上千例口腔颌面肿瘤体内外模型,创建了国内首个反馈口腔颌面肿瘤多维度异质性的临床研究前模型平台。基于这些模型,我们还建立了一个集成了药物疗效、临床资料和生命组学的数据平台,它可以真实地再现出人群中肿瘤的异质性特征,帮助我们深入开展后续研究。

   在建立了模型平台之后,我们首先关注到第一个被批准用于治疗口腔癌的靶向药物“西妥昔单抗”的耐药问题。通过构建一个可以模拟II期临床试验的模型队列试验,一方面,我们发现了预测耐药的生物标志物,能够筛选出在早期治疗即发生耐药的患者,避免这些患者使用“西妥昔单抗”延误治疗时机;另一方面,我们还发现了不同的肿瘤细胞群体在耐药过程中的变化轨迹是动态的,并建立了诱导型的耐药模型,找到了可以逆转耐药、延缓肿瘤复发的联合治疗方案。此项工作发表在学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy。

   进一步地,我们探索了如何利用模型队列系统挖掘口腔癌的治疗新策略。我们利用了由我们建立的大规模患者来源的原代细胞(PDC)模型,结合了药物基因组学的方法,把口腔癌的基因特征和超过2000种药物的疗效敏感性系统关联,发现了129种可快速扩大适应症,用于口腔癌治疗的“老药新用”潜力药物。在优化临床标准治疗方面,我们发现了ITGB1这一生物标志物,可以有效识别患者对化疗药物“多烯紫杉醇”的治疗反应。这让我们能够更准确地选择哪些患者适合接受这种治疗,避免了一些患者可能面临的不必要的药物副作用。这项研究结果作为封面文章发表在学术期刊Science Translational Medicine,入选中国2022年度重要医学进展。

   值得注意的是,在口腔颌面肿瘤的众多病理类型中,口腔黏膜黑色素瘤是一种全球罕见但恶性程度极高的肿瘤。但是在中国人群中,这种肿瘤的发病率远高于欧美人群。并且,口腔黏膜黑色素瘤在发病机制、生物学行为、治疗方法等方面和欧美人群好发的皮肤黑色素瘤差异巨大,目前临床上没有合适的靶向药物,对于热门的免疫治疗药物也经常产生耐药。

   为了更深入地了解这种棘手的疾病,我们的研究团队首先进行了全基因组测序,发现了口腔黏膜黑色素瘤的基因突变相对较少,但有大范围的结构性变异。随后,针对过去口腔黏膜黑色素瘤没有研究模型这个“卡脖子”难题,我们首次建立了口腔黏膜黑色素瘤和患者自体免疫细胞共培养的类器官模型。我们发现,口腔黏膜黑色素瘤通过激活NGFR等多种受体和信号通路,逃避免疫治疗的杀伤作用。然而,通过靶向NGFR受体联合免疫治疗药物,我们能够增强抗肿瘤免疫应答,重新点燃免疫细胞的杀伤力。此外,我们还发现口腔黏膜黑色素瘤中CDK4经常发生扩增。通过建立PDX模型队列,我们验证了CDK4可能是一个可行的治疗靶点。这些研究成果已在学术期刊ScienceAdvances和Clinical Cancer Research上发表,并且Clinical Cancer Research还专门发表了同期评述,认为我们的研究结果“为开展临床试验绘制了蓝图”。这些成果也被选入了2019年度中国医学重大进展。

   医学科研之路蕴含无穷魅力,也充满艰辛与挑战。在这条路上,我感受到了国家对创新的深切支持、老师们的无私鼓励以及对患者的责任。这些力量不仅引导着我前行,也激励着我将科研成果付诸实践,让更多的口腔颌面肿瘤患者受益。未来,我将继续努力,推动科研成果的产业应用,以人文情怀为患者传递信心与勇气,为祖国的医学创新事业贡献一份力量。


              
[代表性著作]



[获奖者风采]



[提名人]